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上海同科生物科技有限公司 
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| TonkBio RT Reagent Kit（for qPCR） |
产品名称：TonkBio RT Reagent Kit（for qPCR）
英文名称：TonkBio RT Reagent Kit（for qPCR）
产品描述：TonkBio RT Reagent Kit是专门用于两步法RT-PCR的*一步，含有反转录反应所需的全部试剂。具有较强的延伸能力的ToneScript M-MLV能够在短时间内高效的合成用于qPCR的cDNA。操作简单，适合进行高通量分析。可以配合SYBR Green法和Taqman探针法做下一步基因表达分析。
产品编号 产品规格 价格
TB30003A 100 rxns  ￥2700
TB30003B 200 rxns  ￥4050
产品特点：
1、可以快速、高效合成qPCR用的cDNA，是两步法反转录的优选试剂。
2、提供了两种反转录引物，OligodT primer和Random primer，可根据具体反应情况使用。反转录时可以使用OligodT primer或Randomprimer，也可以两种引物同时使用。
3、反应仅需15分钟。
4、与qPCR试剂兼容性高。
常见问题解析：
1、 没有RT-PCR产物或产量低
◆RNA模板降解。RNA的纯度和完整对于反转录得到全长cDNA是非常重要的。提取
的RNA应进行电泳检测以确定其是否降解。同时RNA要避免反复冻融。
◆RNA模板纯度低。提取RNA的过程中，可能残留一些盐离子、试剂，如EDTA、酚、
胍盐、磷酸盐、多胺等抑制接下来的反转录反应。建议用75%乙醇（DEPC水配制）仔细清洗RNA沉淀。
◆引物不合适。选择合适的引物，当 RNA是细菌RNA或者是没有polyA尾的RNA要选择随机引物或者特异引物。
◆目的基因含有复杂二级结构或高GC含量。建议选择随机引物进行反转录，将反转录温度提高至55℃。
2、RNA 中混有基因组 DNA
◆为避免基因组DNA直接扩增造成结果不准确，①可以在反转录之前对RNA进行Dnase I 的消化，②引物设计时避免基因组扩增，跨较长内含子设计上下游引物。
3、阴性对照中有RT-PCR产物
◆阴性对照中有RT-PCR产物也表明有DNA的污染。在反转录之前可以对 RNA 进行 DNaseI的消化。 |
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